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    新型冠状病毒（2019-nCoV） 抗原检测试剂盒

    注册证号：国械注准20223400361

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    生化诊断
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    Mission® U500尿液分析仪

    • 高速检测，500个标本/小时，7秒即可完成多项检测

    • 超大尺寸触摸屏，人性化软件界面

    • 翻盖式设计，仪器内部的清洁保养更便利

    • 自动感应待测试纸条，简化操作

    • 超大存储容量，可存放2000个标本检测结果

    • 内置高速、低噪热敏打印机，并可外接针式打印机

    • 支持外接电脑，便于客户通过电脑管理数据

    • 多语言操作界面可选

    • 浙械注准：20162220336

    产品参数

    技术参数U500
    测定原理冷光源反射测定原理
    测试速度500标本/小时
    存储容量2000个标本检测结果
    功能选项仅限龙8生物技术（杭州）有限公司生产的多项尿液检测试纸条（干式化学法）与尿液分析试纸条（干式化学法）测试功能
    打印定性指标、定量数据结果显示、打印，内置热敏打印机，配有外置打印机接口
    条码扫描标准RS232C输出端口可与条码扫描仪连接
    联机操作标准RS232C输出端口可电脑联网，进行数据管理
    使用语言中文、英文、葡萄牙文
    工作环境温度：0-40℃；湿度30%-85%
    电源电压110-250V
    电源频率50-60Hz
    重量4.0Kg
    体积355mm×274mm×195mm
    使用期限10年
    配套产品
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      尿液分析质控液(14项）
      预期用途 ：
      尿液分析质控液与龙8生物技术（杭州）有限公司生产的尿液试纸条配套使用，用于尿液分析检测系统的质量控制。可对白细胞，尿胆原，微量白蛋白，蛋白，胆红素，葡萄糖，抗坏血酸，比重，酮体，亚硝酸盐，肌酐，pH值，隐血及尿钙等十四项尿液分析试纸进行质量控制。
      适用机型 ：
      龙8生物技术（杭州）有限公司生产的尿液分析仪及尿液分析试纸条。
      医疗器械备案凭证编号/产品技术要求编号 :
      浙械注准20212400318
    • 尿液分析质控液(10项）
      预期用途 ：
      用于尿液分析试纸和尿液分析仪的质量控制。可对尿葡萄糖、胆红素、酮体、比重、隐血、酸碱度、蛋白质、尿胆原、亚硝酸盐、白细胞等十项尿液分析试纸进行质量控制。
      适用机型 ：
      龙8生物技术（杭州）有限公司生产的尿液分析仪及尿液分析试纸条。
      医疗器械备案凭证编号/产品技术要求编号 :
      浙械注准20142400287
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