胃癌是发生于胃黏膜的恶性肿瘤。据2020年最新统计，我国胃癌发病率和死亡率位居所有癌症的第三位。除了发病率和死亡率高之外，早期诊断率低是我国胃癌的另一个特点，早期胃癌仅占我国新发胃癌病例的20%。
胃癌在早期可以没有任何症状，或者有一些不特异的症状，很容易被当成一般的小毛病；一旦出现症状比如消瘦、贫血、胃痛、呕血、黑便、腹部包块等的时候，往往已经是晚期了。现今随着人们健康意识水平的逐渐提升，越发愿意接受各项体检，所以胃健康的专业筛查也成为近几年的热门检查项目。
今天我们就来说一说胃损伤的早期侦察兵——胃蛋白酶原。
什么是胃蛋白酶原
胃蛋白酶原（PG）主要是由人胃底主细胞分泌出来，为胃蛋白酶的无活性前体。当胃壁细胞分泌的盐酸调整胃内酸碱度PH达1.5-5.0时，即可激活胃蛋白酶原变成胃蛋白酶，参与人体的食物消化，是非常重要的消化酶。约有1%的PG透过胃黏膜毛细血管进入血液循环，进入血液循环的PG在血液中非常稳定。
PGI、PGII胃内不同分布位置示意图
来源：复旦大学附属中山医院消化科
根据生物化学和免疫活性特征，PG可分为胃蛋白酶原Ⅰ（PG Ⅰ）、胃蛋白酶原Ⅱ（PG Ⅱ）2种亚型。血清PGⅠ和PGⅡ反映胃黏膜腺体和细胞的数量，也间接反映胃黏膜不同部位的分泌功能。
胃癌早期预警指标
胃癌的发生是一个多因素共同参与、多步骤演变的复杂病理过程，是受环境因素、生活因素、宿主因素、Hp感染等相互作用的综合结果。胃癌不是由正常细胞迅速转变成癌细胞，是从最开始的胃炎演变到最后的胃癌，是一个循序渐进的过程。
目前，胃癌诊断仍然以胃镜检查为主，而普通胃镜检查诊断早期胃癌价值有限。由于早期胃癌缺乏一定的特异性表现，当发现明显的消化道症状时，病情经常已是中、晚期，使胃癌难于早期发现。所以采用血清学检测对胃癌进行早筛，能尽早检出胃癌的高危人群，对胃癌做出早期诊断。
当胃底腺萎缩时，胃黏膜主细胞数量减少，PGⅠ水平下降；而由于分泌PGⅡ细胞较多（PGⅡ除由胃底腺的主细胞和黏液颈细胞分泌外，贲门腺和胃窦的幽门腺的黏液颈细胞以及十二指肠上段也能产生PGⅡ），此时PGⅡ仍然可以维持高水平状态，PGⅠ/PGⅡ（PGR)显著下降；当萎缩性胃炎伴有肠化生以及胃窦腺向胃体延伸，出现胃底腺假幽门腺化生时，PGⅡ水平升高更多，PGⅠ/PGⅡ（PGR)进一步下降。所以PG是浅表性胃炎、糜烂性胃炎、萎缩性胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、胃癌等胃部疾病的初期筛选指标和治疗的监控指标。
指南/共识
2008 年《亚太胃癌预防共识意见》中，推荐低血清 PG I 水平和低PG I / PG II 比例可作为鉴别胃癌高危人群的标志物。
2017年《中国慢性胃炎共识意见》高度肯定了PG的价值，指南给出了如下推荐意见：血清胃蛋白酶原（PG）Ⅰ、Ⅱ以及促胃液素-17的检测可能有助于判断有无胃黏膜萎缩和程度。血清PGⅠ、PGⅡ、PGⅠ/ PGⅡ比值联合抗Hp抗体检测有助于风险分层管理。
2017年年底公布的《中国早期胃癌筛查流程专家共识意见》，在肯定血清PG价值的同时，进一步提出了新型胃癌筛查评分系统，其中高龄、男性、Hp抗体阳性、低胃蛋白酶原比值（PGR）、高血清胃泌素17（gastrin-17，G-17）水平作为胃癌的高危因子。
幽门螺杆菌和胃蛋白酶原的关系
幽门螺杆菌（Hp）感染是胃炎最主要的致病因素和预防胃癌中最重要的危险因素。Hp感染与血清PG水平间存在着一定的相关性，如Hp初期感染者血清PG值高于非感染者，但两者反应的情况不同，Hp感染是PG异常的原因之一，但Hp感染者PG不一定都异常，PG异常者，也不一定是Hp感染，糜烂性胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、萎缩性胃炎、胃癌等也会引起PG异常。因此PG水平与HP血清学检测相结合可以作为普查战略。
建议胃癌筛查目标人群
我国建议以40岁以上或有胃癌家族史者需进行胃癌筛查。符合下列第1条和2～6中任一条者均应列为胃癌高危人群，建议作为筛查对象：
① 年龄40岁以上，男女不限；
② 胃癌高发地区人群；
③ 幽门螺杆菌感染者；
④ 既往患有慢性萎缩性胃炎、胃溃疡、胃息肉、手术后残胃、肥厚性胃炎、恶性贫血等胃癌前疾病；
⑤ 胃癌病人一级亲属；即病人的父母、子女以及兄弟姐妹（同父母）。
⑥ 存在胃癌其他高危因素（高盐、腌制饮食、吸烟、重度饮酒等）。
