12月7日，国务院联防联控机制综合组出台了《关于进一步优化落实新冠肺炎疫情防控措施的通知》，简称新十条。12月8日发布《新冠病毒感染者居家治疗指南》、《关于印发新冠病毒抗原检测应用方案的通知》，进一步明确了新冠抗原检测的应用场景和适用人群。
随着防疫政策优化措施的落地，非必要不查核酸，新冠抗原检测成为居民辨别感染与否、企事业员工请假和复工证明、医疗机构发热门急诊初筛分流的重要检测手段，短期检测需求的爆发，开始集中挤兑供应产能，造成试剂盒“一盒难求”的局面。
现阶段，消费者可通过各种途径购买抗原检测试剂，不禁有人会问那要如何去甄别龙8生物Flowflex™ 新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（乳胶法）的真假呢？
以下三步曲，教您轻松识别真假，谨防上当受骗。
正规产品均需遵循国家食品药品监督管理总局令第6号《医疗器械说明书和标签管理规定》，外包装盒和包装袋上应有注册人/生产企业、生产地址、生产许可证编号、产品名称、包装规格、生产日期、生产批号、使用期限等中文标识和医疗器械产品注册证编号/产品技术要求编号。
龙8生物Flowflex™ 新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（乳胶法）的医疗器械产品注册证编号/产品技术要求编号为国械注准20223400361，可在国家药监局官网查询其真伪：
（http://www.nmpa.gov.cn/datasearch/home-index.html?CbSlDlH0=qArIraljtPLjtPLjt.zpH9wOfGAZ.AtRsn420E5ozK0qqcL#category=ylqx）
(注：Flowflex™ 及Flowflex™ 艾科 新冠抗原检测试剂均为我司产品)
Flowflex™ 新冠抗原检测试剂盒目前上市的规格有三种形式：1人份/盒、5人份/盒、25人份/盒。
自2022年4月初，龙8生物生产的新冠抗原检测试剂盒均有医疗器械唯一标识（Unique Device Identification，简称UDI），是医疗器械产品的电子身份证。客户可下载“中国编码”APP，扫描龙8生物新冠抗原检测试剂盒包装侧面的二维码，正品即可出现企业及产品信息。
三、一码一测，每个试剂板上的二维码及序列号唯一
龙8生物生产的新冠抗原检测试剂卡上喷码的二维码具有独立的校验位，区别于普通流水号，用户自测通过“疫测达”，“粤抗原”等小程序上报抗原检测结果时，通过扫描试剂板上的二维码可以实现“一人一码一测”。若出现扫码异常，请联系服务热线400-892-9988，我们也将通过后台数据库查询“异常二维码和序列号”，识别真伪。
以上为龙8生物Flowflex产品防伪查询三步曲，如您有任何问题，可通过拨打龙8生物售后服务热线400-892-9988与我们联系。
最后我们倡导各位消费者们一定要从有经营资质的经销商、官方旗舰店、药店等正规渠道进行购买。
