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新型冠状病毒(2019-nCoV) 抗原检测试剂盒

注册证号:国械注准20223400361

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分子诊断
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Promotor® 高危型人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(PCR荧光法)

产品原理:

      本试剂盒选用人乳头瘤病毒(HPV)特异区域(包括E1、E7、L1区),设计特异引物及特异Taqman探针,扩增约120bp PCR片段,该探针能与引物扩增区域中间的一段DNA模板发生特异性结合,在PCR延伸反应过程中,Taq酶的外切酶活性将5'端荧光基团从探针上切割下来,使之游离于反应体系中,从而脱离了3'端荧光淬灭基团的屏蔽,即能接受光刺激而发出可供仪器检测的荧光,从而实现在全封闭反应体系中对15种高危型HPV的自动化检测。

产品优势:

  • 一步裂解提取核酸,大大缩短提取工作时间

  • 通用荧光PCR技术平台,兼容性强

  • β globin基因内对照,严格监控样本核酸提取质量及扩增效果

  • 12个月产品有效期,性能保证长效

注册证号:
       国械注准20163401443



产品参数

高危型人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(PCR荧光法).png

项目高危型人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(PCR荧光法)
灵敏度最低检测下限为103copies/ml
精密度本试剂盒对不同来源(克隆质粒和临床样本)在高、低浓度水平上的测试结果Ct值的CV均小于5%
特异性本试剂盒检测不在本试剂盒检测范围内HPV基因型、相关病原体检测结果均为阴性;不同浓度干扰物质对试剂盒性能无影响。
产品规格32人份/盒
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